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Wilson disease affects the rare genetic illness that results in an accumulation of copper throughout certain organs. This deteriorating condition can impact the liver, click here brain, eyes, and other systems. Symptoms differ widely can present as fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early detection and treatment are crucial in slowing down the
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the body's inability to properly discharge excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in managing copper levels, carrying it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt thi